A.ΔH=ΔU+Δ（pV）
B.
C.ΔHp=Qp
D.ΔGT，p≥0作判据
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A.ΔU=0
B.ΔH=0
C.ΔS=0
D.ΔA=0
E.ΔG=0
A.ΔS=0
B.ΔS=0.4184JK-1
C.ΔS=0.8368JK-1
D.ΔS=4.184JK-1
E.ΔS=8.368JK-1
A.无公式可算
B.ΔS=Cp，mln（V2/ V1） + Cv，mln（p2/ p1）
C.ΔS=Rln（V2/ V1）
D.ΔS=（Cp，m/Cv，m） ln（p2/ p1）
A.ΔS（1）>ΔS（2）
B.ΔS（1）<ΔS（2）
C.ΔS（1）=ΔS（2）
D.ΔS（1）与ΔS（2）无确定关系
A.ΔS=0
B.ΔS=Rln（V2/V1）
C.ΔS<0
D.ΔS=Rln（p2/p1）
A.ΔS=0
B.ΔS=Rln（V2/V1）
C.ΔS=Q/T>0
D.ΔS=Rln（p2/p1）
最新试题
胶体分散体系有巨大的表面及高分散度是热力学不稳定体系，为什么它们又能在一定时期内稳定存在？
关于胶体分散体系的特点，以下不正确的是（）。
计算500K时反应的平衡常数Kθ（500K）。
在25℃时，电池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反应HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常数。
用I2作催化剂条件下，乙醛气相热分解反应为：，假定反应机理为：（1）试导出反应速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反应的表观活化能Ea。
在有机溶剂中的蔗糖水解反应，其半衰期与起始浓度成反比，在水中的水解反应，其半衰期与起始浓度无关。两实验事实无误，却相互矛盾。化学动力学无法解释这种实验现象。
水蒸气蒸馏时，馏出物中包含高沸点液体和水，则（）。
气相反应CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一个二级反应，当CO（g）和Cl2（g）的初始压力均为10kPa时，在25℃时反应的半衰期为1h，在35℃时反应的半衰期为1/2h 。（1）计算25℃和35℃时反应的速率常数；（2）计算该反应的阿仑尼乌斯活化能Ea。
人工降雨的原理是什么？为什么会发生毛细凝聚现象？
试判断标准态，500K时，该反应的方向。（ΔCp.m =0）