乙酸高温分解时,实验测得CH3COOHA、COB、CH=COC、的浓度随时间的变化曲线如下图,由此可以断定该反应是:()
A.基元反应
B.对峙反应
C.平行反应
D.连串反应
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对复杂反应可用平衡近似处理时,K=k1/k-1=[B]/[A]。为了不致扰乱快速平衡,①B→C必为慢步骤;②B→C必为快步骤;③k-1=k1;④k-1>>k2;⑤k-1<
A.①
B.②③
C.①⑤
D.①④
1-1级对峙反应,由纯A开始,进行到 [A] = [B] 的时间t为:()
A.A
B.B
C.C
D.D
右图绘出物质[G]、[F]、[E]的浓度随时间变化的规律,所对应的连串反应是:()
A.G→F→E
B.E→F→G
C.G→E→F
D.F→G→E
某温度时,平行反应的k1和k2分别为0.008和0.002 min-1,那么100min后A的转化率为:()
A.100%
B.81.9%
C.44.9%
D.63.2%
对于可逆一级反应,下列叙述正确的是:()
A.平衡时cA=cB
B.平衡时k1=k-1
C.总反应速率为正、逆反应速率的代数和
D.加入正催化剂可使k1>k-1
下述等温等容下的基元反应符合下图的是:()
A.2A→B+D
B.A→B+D
C.2A+B→2D
D.A+B→2D
基元反应A + B→2D,A与B的起始浓度分别为a和2a,D为0,则体系各物质浓度C、随时间变化示意曲线为:()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.是二分子反应
B.是二级反应但不一定是二分子反应
C.不是二分子反应
D.是对A、B各为一级的二分子反应
恒容下某复杂反应(取单位体积)的反应机理为:,分别以A和B反应物的浓度变化来计算反应速率,其中完全正确的一组是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
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通过测定患者某组织的蛋白质电泳图可初步判断该组织是否有病变。
298.2K,对恒容气相反应A(g)+B(g)→3C(g)进行动力学研究。第一次实验取A(g)的初始压力为0.001pΘ,B(g)的初始压力为pΘ时,根据实验数据用lgpA对时间t作图得一直线,且A(g)反应掉一半需时60min。第二次实验取A(g)和B(g)的初始压力各为0.5pΘ,用lgpA对时间t作图也得一直线。(1)如果反应的速率方程可表示为,求α、β值。(2)求反应的速率常数k。(3)如果A(g)和B(g)的初始压力分别为pΘ和0.001pΘ,求反应的半衰期t1/2。
试判断标准态,298.15K时,该反应的方向。
丁二烯二聚反应是一个双分子反应,已知该反应在400~600K温度范围内Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K时速率常数kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3为标准态,求600K时反应的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
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对于稀溶液,有关原盐效应的叙述错误的是()。
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关于溶胶的ξ电位,下列说法不正确的是()。
水蒸气蒸馏时,馏出物中包含高沸点液体和水,则()。