A.腐蚀性
B.易燃固体
C.易燃液体
D.遇水燃烧
E.易爆炸
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A.微生物
B.空气
C.湿度
D.温度
E.日光
A.装箱单
B.合格证
C.三包规定
D.赔偿协议
E.技术标准
A.2
B.6
C.8
D.10
E.12
A.1毫米
B.0.6毫米
C.0.3毫米
D.1/2
E.1/3
A.福尔马林
B.五氯酚钠
C.杨酰苯胺
D.多菌灵
E.氧化碳
A.整库密封
B.按垛密封
C.货架密封
D.按件密封
E.混合密封
A.外观的变化
B.物理和化学性能的变化
C.机械性能的变化
D.电性能的变化
E.外观和电性能的变化
A.环氧塑料
B.酚醛塑料
C.氨基塑料
D.有机硅塑料
E.浓缩塑料
A.商业性活动
B.中心环节
C.必要条件
D.重要手段
E.经营水平
A.以销定进
B.勤进快销
C.以进促销
D.储存保销
E.采购业务
最新试题
临床试验中发生(),应报告伦理委员会。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()
伦理委员会审查的方案或知情同意书版本及内容应与执行的版本及内容一致。
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有()
对照医疗器械需为国内外已上市的医疗器械。
对于全新的体外诊断试剂或相比已上市同类产品有重大差异的产品,在正式开展临床试验之前,可考虑设计一个()
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()