A.装箱单
B.合格证
C.三包规定
D.赔偿协议
E.技术标准
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A.2
B.6
C.8
D.10
E.12
A.1毫米
B.0.6毫米
C.0.3毫米
D.1/2
E.1/3
A.福尔马林
B.五氯酚钠
C.杨酰苯胺
D.多菌灵
E.氧化碳
A.整库密封
B.按垛密封
C.货架密封
D.按件密封
E.混合密封
A.外观的变化
B.物理和化学性能的变化
C.机械性能的变化
D.电性能的变化
E.外观和电性能的变化
A.环氧塑料
B.酚醛塑料
C.氨基塑料
D.有机硅塑料
E.浓缩塑料
A.商业性活动
B.中心环节
C.必要条件
D.重要手段
E.经营水平
A.以销定进
B.勤进快销
C.以进促销
D.储存保销
E.采购业务
A.许可证
B.说明书
C.合格证
D.无菌器械
E.购销记录
A.5000元以上2万以下
B.1万元以上3万元以下
C.2万元以上4万元以下
D.3万元以上5万元以下
E.5万元以上8万元以下
最新试题
医疗器械临床试验基本文件不包括()
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有()
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
发生严重不良事件后,可采取的风险控制措施包括()
对于全新的体外诊断试剂或相比已上市同类产品有重大差异的产品,在正式开展临床试验之前,可考虑设计一个()
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()
临床试验的原始数据收集可由申办者委派的CRA签字。
第三类体外诊断试剂应当提供()不同生产批次产品的检验报告。
多中心临床试验总结报告无需各分中心签章,仅要求组长单位签章即可。