A.以销定进
B.勤进快销
C.以进促销
D.储存保销
E.采购业务
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A.许可证
B.说明书
C.合格证
D.无菌器械
E.购销记录
A.5000元以上2万以下
B.1万元以上3万元以下
C.2万元以上4万元以下
D.3万元以上5万元以下
E.5万元以上8万元以下
A.介入器材
B.口腔科材料
C.软件
D.眼科
E.体外循环及血液处理设备
A.体外循环及血液处理设备
B.中医器械
C.软件
D.口腔科材料
E.介入器材
A.医用核素
B.临床检验分析
C.医用高频
D.医用激光
E.物理治疗
A.电化学抛光
B.磨光
C.机械抛光
D.滚光
E.刷光
A.处理
B.相互干扰
C.安装或者协同
D.消毒或者灭菌
E.应急和纠正
A.显微外科
B.医用电子
C.眼科
D.中医器械
E.物理治疗
A.神经外科
B.基础外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
A.神经外科
B.基础外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
最新试题
第三类体外诊断试剂应当提供()不同生产批次产品的检验报告。
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
临床试验过程中对试验用体外诊断试剂的管理,下列说法正确的是()
医疗器械临床试验机构和伦理委员会可接受的产品检验报告包括()
伦理委员会审查的方案或知情同意书版本及内容应与执行的版本及内容一致。
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()
用于统计的数据库数据或分中心临床试验小结数据与CRF一致。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。
医疗器械临床试验基本文件不包括()
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()