A.电化学抛光
B.磨光
C.机械抛光
D.滚光
E.刷光
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.处理
B.相互干扰
C.安装或者协同
D.消毒或者灭菌
E.应急和纠正
A.显微外科
B.医用电子
C.眼科
D.中医器械
E.物理治疗
A.神经外科
B.基础外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
A.神经外科
B.基础外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
A.可见加工痕迹
B.看不见加工痕迹
C.微辨加工痕迹方向
D.为暗光泽面
E.为镜状光泽面
A.查询
B.公告
C.听证
D.申辩
E.审查
A.销毁该计量器具
B.责令停止使用
C.给予行政处分
D.可以并处罚款
A.国外标准
B.国家标准
C.行业标准
D.注册产品标准
A.准确性能
B.分析性能
C.临床性能
D.灵敏性能
A.第三类
B.第二类
C.第一类
D.第四类
最新试题
临床试验过程中对试验用体外诊断试剂的管理,下列说法正确的是()
一般情况下,临床试验样本可以有多个溯源编号,对样本唯一性没有要求。
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()
医疗器械临床试验基本文件不包括()
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。