A.介入器材
B.口腔科材料
C.软件
D.眼科
E.体外循环及血液处理设备
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B.中医器械
C.软件
D.口腔科材料
E.介入器材
A.医用核素
B.临床检验分析
C.医用高频
D.医用激光
E.物理治疗
A.电化学抛光
B.磨光
C.机械抛光
D.滚光
E.刷光
A.处理
B.相互干扰
C.安装或者协同
D.消毒或者灭菌
E.应急和纠正
A.显微外科
B.医用电子
C.眼科
D.中医器械
E.物理治疗
A.神经外科
B.基础外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
A.神经外科
B.基础外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
A.可见加工痕迹
B.看不见加工痕迹
C.微辨加工痕迹方向
D.为暗光泽面
E.为镜状光泽面
A.查询
B.公告
C.听证
D.申辩
E.审查
A.销毁该计量器具
B.责令停止使用
C.给予行政处分
D.可以并处罚款
最新试题
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
申办者无需向监管部门上报与试验医疗器械“肯定无关”“可能无关”的严重不良事件。
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()
医疗器械临床试验中如采用电子数据采集系统,应当具有完善的权限管理和稽查轨迹,且所采集的电子数据可以溯源。
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构开展临床试验。
对于全新的体外诊断试剂或相比已上市同类产品有重大差异的产品,在正式开展临床试验之前,可考虑设计一个()
伦理委员会应当审查的内容包括()