A.商业性活动
B.中心环节
C.必要条件
D.重要手段
E.经营水平
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A.以销定进
B.勤进快销
C.以进促销
D.储存保销
E.采购业务
A.许可证
B.说明书
C.合格证
D.无菌器械
E.购销记录
A.5000元以上2万以下
B.1万元以上3万元以下
C.2万元以上4万元以下
D.3万元以上5万元以下
E.5万元以上8万元以下
A.介入器材
B.口腔科材料
C.软件
D.眼科
E.体外循环及血液处理设备
A.体外循环及血液处理设备
B.中医器械
C.软件
D.口腔科材料
E.介入器材
A.医用核素
B.临床检验分析
C.医用高频
D.医用激光
E.物理治疗
A.电化学抛光
B.磨光
C.机械抛光
D.滚光
E.刷光
A.处理
B.相互干扰
C.安装或者协同
D.消毒或者灭菌
E.应急和纠正
A.显微外科
B.医用电子
C.眼科
D.中医器械
E.物理治疗
A.神经外科
B.基础外科
C.眼科
D.耳鼻喉科
E.胸腔心血管外科
最新试题
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
用于统计的数据库数据或分中心临床试验小结数据与CRF一致。
临床试验的原始数据收集可由申办者委派的CRA签字。
一般情况下,临床试验样本可以有多个溯源编号,对样本唯一性没有要求。
发生严重不良事件后,可采取的风险控制措施包括()
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构开展临床试验。
伦理委员会应当审查的内容包括()
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有()