A.微生物
B.空气
C.湿度
D.温度
E.日光
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A.装箱单
B.合格证
C.三包规定
D.赔偿协议
E.技术标准
A.2
B.6
C.8
D.10
E.12
A.1毫米
B.0.6毫米
C.0.3毫米
D.1/2
E.1/3
A.福尔马林
B.五氯酚钠
C.杨酰苯胺
D.多菌灵
E.氧化碳
A.整库密封
B.按垛密封
C.货架密封
D.按件密封
E.混合密封
A.外观的变化
B.物理和化学性能的变化
C.机械性能的变化
D.电性能的变化
E.外观和电性能的变化
A.环氧塑料
B.酚醛塑料
C.氨基塑料
D.有机硅塑料
E.浓缩塑料
A.商业性活动
B.中心环节
C.必要条件
D.重要手段
E.经营水平
A.以销定进
B.勤进快销
C.以进促销
D.储存保销
E.采购业务
A.许可证
B.说明书
C.合格证
D.无菌器械
E.购销记录
最新试题
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()
申请注册提交的医疗器械产品检验报告,只能委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
用于统计的数据库数据或分中心临床试验小结数据与CRF一致。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。
临床试验中发生(),应报告伦理委员会。
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。