单项选择题车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()

A.生产指令
B.工艺规程
C.生产计划
D.发货计划
E.库存数量


您可能感兴趣的试卷

你可能感兴趣的试题

1.单项选择题新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全
C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
D.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益


2.单项选择题清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()

A.工艺员
B.质检员
C.质量管理员
D.车间技术主任
E.车间主任

3.单项选择题环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力,其灭菌的机理主要是()

A.变性
B.氧化
C.电离分解
D.凝固
E.去除

5.单项选择题药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()

A.一个
B.二个
C.三个
D.四个
E.五个

6.单项选择题生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()

A.头孢类抗生素药品
B.磺胺类抗生素药品
C.β-内酰胺结构类
D.维生素类药品
E.降血压药品

8.单项选择题缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是()

A.只有在物料传递时才可同时打开,在不工作时,注意关闭传递柜(或)窗的门
B.不能同时打开,在不工作时,注意关闭传递柜(窗)的门
C.不能同时打开,在不工作时,注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门
D.只有在物料传递时才可同时打开,在不工作时,注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门
E.只有在物料传递时才可同时打开,在不工作时,只要关闭传递柜(窗)一侧的即可

9.单项选择题成品放行前,由哪个部门审核批生产记录并签字()

A.厂技术管理部门
B.厂质量管理部门
C.生产车间
D.总工室
E.成品仓储部门

10.单项选择题对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()

A.工艺员
B.班组长
C.质检员
D.填写人
E.审核人