无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁...

填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

1.填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

2.填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

3.填空题无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。

4.填空题无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。

5.填空题无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。

6.填空题无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。

7.填空题无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。

8.填空题当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时，必要时，生产操作的设备及该区域的排风应当作（）处理。

9.填空题当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时，空气净化系统的送风和压差应当适当调整，防止有害物质（）。

10.填空题无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。