无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。

填空题无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。

1.填空题无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。

2.填空题进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过（）。

3.填空题无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）

4.填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

5.填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

6.填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

7.填空题无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。

8.填空题无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。

9.填空题无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。

10.填空题无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。