本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第（）条规定，具体实施办...

填空题本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第（）条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。

1.填空题印刷包装材料指具有特定式样和印刷内容的包装材料，如（）、（）、（）、（）等。

2.填空题将药品退还给企业的活动称为（）。

3.填空题药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

4.填空题药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

5.填空题药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。

6.填空题药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

7.填空题药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

8.填空题药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。

9.填空题药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。

10.填空题应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能（），确保其准确运行。检查应当（）。