是质量管理负责人的职责
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要妥善保管各项记录，确保每一批药品都具有可追溯性。
与GMP有关文件的审核部门应为（）
下列不属于文件编码的基本原则是（）
生产过程物料平衡的管理是否符合规定（）
药品生产所使用的物料标准有 （）
生物制品在低温条件下容易冻结而变质，造成药品无法再用。
厂区进、出口及主要道路人流物流应（）
不符合质量标准的退货，应在哪个部门监督下予以销毁（）
黄色状态标识为物料质量的（）状态。
药品质量管理跟哪些岗位相关？（）
