1)包装外观 2)包装是否完整、 3)产品和包装材料是否正确 4)打印信息是否正确 5)在线监控装置的功能是否正常
最新试题
要妥善保管各项记录,确保每一批药品都具有可追溯性。
只要制定生产工艺规程,就能确保药品质量的可持续性、稳定性。
文件编写的基本原则是()
与GMP有关文件的审核部门应为()
无菌生产工艺中产品的无菌灌装,以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。
生产过程物料平衡的管理是否符合规定()
制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置准备。
SOP的特点包括()
人员净化室光照要求是不低于()。
下列何种情况,设备的状态标识为“待清洁”()