用于指明物料、中间产品、半成品、产品、容器、设备、设施、生产场地的标志。
设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状况下进行工作的测试
设施已经建成，生产设备已经安装状态，并按业主及供应商同意的状态运行，但无生产人员，在此情况下进行的测试。
不存在活的生物的制剂产品
最新试题
厂区区域建设时为什么要考虑风向问题 （）
研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。
经批准的合格供应商名单相关要求，名单内容不包括（）。
无菌生产工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。
制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置准备。
药品生产所使用的物料标准有 （）
厂区进、出口及主要道路人流物流应（）
要妥善保管各项记录，确保每一批药品都具有可追溯性。
不可以重新包装的产品是（）。
下列不属于文件类型的是（）
