A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C.只能在大众传播媒介进行广告宣传
D.必须具有《药品经营许可证》才能经营
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.非处方药的生产
B.处方药销售
C.非处方药的批发
D.乙类非处方药的零售
A.品种、规格
B.适应症
C.剂量与给药途径
D.副作用
A.自制中药制剂
B.中药饮片
C.国家批准的中成药
D.中药材
A.医院制剂
B.医疗用毒性药品
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
A.麻醉药品
B.盐酸二氢埃托啡
C.罂粟壳
D.盐酸哌替啶
A.吗啡
B.阿普唑仑
C.咖啡因
D.阿托品
A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.30日内
A.对科别、姓名、年龄
B.对药名、规格、数量、标签
C.对药品性状、用法用量、对临床诊断
D.对医生签名
A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性
C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
C.处方用药与临床诊断的经济性
D.是否有重复给药现象
最新试题
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。