单项选择题恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）
A．峰浓度
B．有效药浓度
C．稳态药浓度
D．中毒浓度
E．最小中毒浓度
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1.单项选择题生物利用度是（）
A.评价药物制剂吸收程度的重要指标
B.就是绝对生物利用度
C.与药一时曲线下面积无关
D.无法比较两种制剂的吸收情况
E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度
2.单项选择题某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（）
A．5h
B．10h
C．20h
D．30h
E．40h
3.单项选择题首次剂量加倍的原因是（）
A．为了使血药浓度迅速达到Css
B．为了使血药浓度持续高水平
C．为了增强药理作用
D．为了延长半衰期
E．为了提高生物利用度
4.单项选择题关于表观分布容积，下列说法正确的是（）
A．代表真正的容积
B．与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
C．反映药物在体内分布广窄的程度
D．如某药的Vd为10～20L，则此药主要分布细胞内液
E．是机体体液的体积
5.单项选择题需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是（）
A．每4h给药一次
B．每6h给药一次
C．每8h给药一次
D．每12h给药一次
E．根据药物的半衰期确定
6.单项选择题阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7．5的溶液中，按解离情况计算，可吸收约（）
A．1％
B．O．1％
C．O．01％
D．10％
E．99％
7.单项选择题药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）
A．O．5d
B．1～2d
C．3～4d
D．5d
E．6～8d
8.单项选择题肝清除率小的药物（）
A．易受肝药酶诱导剂的影响
B．首关消除少
C．易受血浆蛋白结合力影响
D．口服生物利用度高
E．易受诸多因素影响
9.单项选择题药物主动转运的特点是()
A．由载体进行，消耗能量
B．由载体进行，不消耗能量
C．不消耗能量，无竞争性抑制
D．消耗能量，无选择性
E．无选择性，有竞争性抑制
10.单项选择题下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）
A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
