单项选择题

境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。

A.县级
B.市级
C.省、自治区、直辖市
D.国家

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单项选择题

申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》

A.半年
B.一年
C.一年半
D.两年

.医疗器械产品的储存应保持器械与墙壁之间的距离是（）cm。

答案： 30