A.Bloom综合征
B.着色性干皮病
C.先天性全血细胞减少症
D.视网膜母细胞瘤
E.以上都不是
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.RB基因
B.P53基因
C.APC基因
D.H-ras基因
E.以上都不是
A.BWK淋巴瘤
B.染色体病
C.慢性粒细胞性白血病
D.结肠癌
E.以上都不是
A.食管癌
B.乳腺癌
C.肺癌
D.肾母细胞瘤
E.胃癌
A.半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶
B.磷酸果糖激酶
C.过氧化氢酶
D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
E.葡萄糖-6-磷酸酶
A.酪氨酸
B.5-羟色胺
C.γ-氨基丁酸
D.黑色素
E.苯丙酮酸
A.-α/-α
B.--/-α
C.αα/-α
D.--/--
E.αα/αα
A.αα/-α
B.α-/-α
C.--/-α
D.--/--
E.αα/αα
A.群体发病率0.1-1%,遗传率为70-80%
B.群体发病率70-80%,遗传率为0.1-1%
C.群体发病率1-10%,遗传率为70-80%
D.群体发病率70-80%,遗传率为1-10%
E.群体发病率0.1-1%,遗传率为1-10%
A.双雌受精或双雄受精
B.核内复制或核内有丝分裂
C.姐妹染色单体不分离
D.同源染色体不分离
E.同源染色体的不等交换
A.D/D
B.D/G
C.D/E
D.G/F
E.G/C
最新试题
GUPT缺乏会导致()
神经管缺损中的最常见类型是()
常发生于妊娠的后期,器官的基本结构和功能是正常的,有进行治疗的可能的是()
主要为女性发病的遗传方式为()
镰状细胞贫血的发生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸发生了哪种改变?()
最简便易行安全可靠的出生缺陷产前诊断方法是()
基因突变只引起原有碱基性质的改变,而不涉及碱基数目增减的是()
下列疾病中有延迟显性的是()
男性患者的致病基因通常是来自表型正常的携带者母亲的遗传方式是()
假如在基因治疗时能够对缺陷DNA进行原位修复,使细胞内的DNA功能恢复正常,就称其为()