A.中国药典
B.药物分析
C.体内药物分析
D.制剂分析
E.化学手册
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A.辽宁省药品标准
B.中国药典
C.日本
D.亚洲药典
E.国际药典
A.使用分析天平称准至0.1mg
B.使用万分之一天平称准至0.1mg
C.使用标准天平称准至0.1mg
D.使用微量分析天平称准至0.01mg
E.不论使用何种天平,但须称准至所取质量的千分之一
A.阴暗处,温度不超过2℃
B.阴暗处,温度不超过10℃
C.阴暗处,温度不超过20℃
D.温度不超过20℃
E.室温、避光处
A.±0.1%
B.±0.3%
C.±1.0%
D.±5.0%
E.±10%
A.25mL量筒
B.25mL移液管
C.25mL滴定管
D.25mL量瓶
E.50mL量筒
A.CA登记号
B.鉴别
C.杂质检查
D.用法与剂量
E.包装与贮藏
A.百分之十
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.千分之三
A.100%(mL/mL)
B.99.5%(mL/mL)
C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL)
E.50%(mL/mL)
A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
A.1mL溶液中
B.1~10mL溶液中
C.10~30mL溶液中
D.30~100mL溶液中
E.100~1000mL溶液中
最新试题
中国药典中既对药品具有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是()
中国药典的主要内容不包括()
药品检验工作中包括有①取样,②含量测定,⑧鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为()
按中国药典(2000年版)规定,精密量取25mL溶液时,宜选用()
中国药典规定,“精密称定”是指()
USP(24)正文未收载的内容是()
在药品检验工作中,检验的报告必须具有以下内容()
中国药典(2000年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为()
中国药典规定“精密称定”,是指称量时()
药品质量检验工作应遵循()