A.样品名称
B.含量测定的原始数据
C.检验依据
D.送检人签名或盖章
E.部门负责人签名或盖章参考答案
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A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
E.①③④②⑤
A.已知药品的真伪
B.未知药品的真伪
C.药品的纯度
D.药品的疗效
E.药品的稳定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真实性
E.纯度要求
A.称取质量应准确至所取质量的百分之一
B.称取质量应准确至所取质量的千分之一
C.称取质量应准确至所取质量的万分之一
D.称取质量应准确至0.1mg
E.称质量应准确至0.01mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
A.严封
B.熔封
C.密封
D.密闭
E.塑封
A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
E.临床用药须知
A.中国药典
B.药物分析
C.体内药物分析
D.制剂分析
E.化学手册
A.辽宁省药品标准
B.中国药典
C.日本
D.亚洲药典
E.国际药典
最新试题
中国药典(2000年版)规定,“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取质量的()
中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在()
按中国药典(2000年版)规定,精密量取25mL溶液时,宜选用()
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