A.平均值
B.变异系数
C.标准差
D.标准差倍数
E.均值倍数
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A．30批次以上
B．25批次以上
C．20批次以上
D．20批次以下
E．15批次以下
A．明确的阴性或阳性
B．强阳性
C．弱阳性
D．参考方法值
E．参考实验室均值±2S
A．阳性结果可以发出，找到失控原因后，对阴性样本重新进行检测
B．先将结果发出，再查找原因
C．报告一律不发，找到失控原因后，对所有样本重新进行检测
D．阴性结果可以发出，找到失控原因后，对阳性样本重新进行检测
E．报告发出，下次检测时更换质控品
A．阳性
B．阴性
C．真阳性
D．真阴性
E．假阳性
A．阳性
B．阴性
C．真阳性
D．真阴性
E．假阳性
A．警告限
B．失控限
C．在控限
D．误差限
E．以上均都不是
A．一级标准品
B．二级标准品
C．三级标准品
D．四级标准品
E．以上均不是
A．小牛血清
B．兔血清
C．马血清
D．人血清
E．其他动物血清
A．标准差选择
B．控制限选择
C．质控血清选择
D．试剂盒选择
E．Cut-off值的选择
最新试题
室间质量评价的局限性有()
诊断敏感性(sensitivity of diagnosis)
阳性预测值(positive predictive value)
准确度(accuracy)
在本实验室同一条件下做0CV及RCV室内质控时，所用的临界值质控血清及检测试剂盒必须是同一含量。()
均值为2.5，标准差为0.5，某测定值为3.0，“Z计分”值就为()均值为2.5，标准差为0.5，某测定值为2.0，“Z计分”值就为()均值为2.5，标准差为0.5，某测定值为2.5，“Z计分”值就为()
阴性预测值(negative predictive value)
下述关于质控品和标准品的论述均正确的是()
0CV测定主要是用于了解本室最佳条件下的变异，用以控制常规条件下的变异。()
诊断效率(efficiency of diagnosis)