A.70%
B.75%
C.80%
D.85%
E.65%
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A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.混合溶媒
A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠(CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素(L-HPC.
D.交联聚乙烯吡咯烷酮(交联PVP)
E.交联羧甲基纤维素钠(CCNA.
A.填充剂
B.粘合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.润湿剂
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
A.增加黏度以减小扩散速率
B.包衣
C.制成溶解度较小的盐或酯
D.控制粒子的大小
E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
A、隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程
B、隔室模型是最常用的药物动力学模型
C、可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型
D、单室模型中药物在各个脏器和组织中的浓度相等
E、隔室的概念比较抽象,无生理学和解剖学的意义
A.药物的脂溶性
B.基质的类型
C.透皮吸收促进剂
D.皮肤的水合作用
E.角质层的厚度
A、受试者为男性,例数为18~24人,最后一次服药后经过5~7个半衰期(年龄在8~40岁)
B、采用双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期
C、采样总点数不少于11个点,即服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样2~3次,消除相采样6~8次(一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项)
D、采样时间持续3~5个半衰期或Cmax的1/10~1/20。
E、参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型,服药剂量可与临床用药剂量不一致
A.乙基纤维素
B.CAP
C.PEG
D.HPC
E.PVP
A、用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
最新试题
容器由两个圆筒V形交叉结合组成,在旋转轴的旋转作用下,筒内药物反复分离、会合,达到混合目的,该混合设备为()
使用()时先将片剂放入水杯中迅速崩解后饮用。
()是片剂的缺点。
下列关于低温粉碎说法不正确的是()
()可避免一些粘性物料或热塑性物料单独粉碎时黏壁或聚结,并且粉碎和混合操作同时进行。
()不是片剂包薄膜衣过程中常用的材料。
()是羟丙基甲基纤维素。
下述哪项对炼蜜的说法是错误的?()
片剂制备中与制粒目的无关的是()
()中的原料药物应易于直接吸收,主要适用于急症的治疗。