问答题什么叫线粒体遗传病?
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.问答题试述腓骨肌萎缩症的临床特点。
2.问答题什么叫单基因遗传病?
4.名词解释皮肤牛奶咖啡色斑
5.名词解释单基因遗传病
6.名词解释遗传性共济失调
7.名词解释MELAS综合征
8.名词解释Kearns-Sayre综合征
9.名词解释鹤腿
10.名词解释基因治疗
最新试题
遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。
题型:填空题
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()
题型:多项选择题
神经纤维瘤病可发生下列哪些肿瘤()
题型:多项选择题
结节性硬化症有意义的辅助检查是()
题型:多项选择题
脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。
题型:填空题
Bourneville病的临床特征是_________、_________、_________。
题型:填空题
Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
题型:判断题
线粒体脑肌病分为_________、_________、_________、_________。
题型:填空题
遗传性痉挛性截瘫可合并()
题型:多项选择题
Sturge-Weber综合征又称脑面血管瘤病。()
题型:判断题