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以下产品可以划分为一个批次的是()。
与GMP有关文件的审核部门应为()
药品质量中的第一负责人是()
物料出库凭证的开出部门是()
生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。
不可以重新包装的产品是()。
下列洁净级别的洁净室不应设置排水沟的是()
厂区区域建设时为什么要考虑风向问题 ()
下列不属于文件类型的是()
无菌生产工艺中产品的无菌灌装,以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。