A.提供用药咨询与指导
B.对药品质量负责,保证人民用药安全有效
C.审核处方并监督调配
D.带头执行医药法规
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A.垂直管辖
B.自身管辖
C.派出管辖
D.授权管辖
A.5学分
B.10学分
C.15学分
D.20学分
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
A.5万元~10万元的罚款
B.2万元~5万元的罚款
C.5000元~2万元的罚款
D.5000元~1万元罚款
A.专业性、政策性、双重性
B.专业性、政策性、实践性
C.时效性、双重性、实践性
D.安全性、有效性、合理性
E.协调性、合理性、安全性
A.药品不良反应评价原则
B.预防用生物制品不良反应的界定
C.预防用生物制品不良反应的诊断标准
D.药品不良反应受害者的处理程序
E.药品损害赔偿制度
最新试题
促进基本药物优先配备使用,提升基本药物使用占比,逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为()。
国家药品监督管理局于哪一年正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划?()
强制交易应该()
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
关于申请注册执业药师条件的说法,错误的是()。
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是()
针对该药品广告,可以宣传的内容为()