A.5学分
B.10学分
C.15学分
D.20学分
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A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
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A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
A.5万元~10万元的罚款
B.2万元~5万元的罚款
C.5000元~2万元的罚款
D.5000元~1万元罚款
A.专业性、政策性、双重性
B.专业性、政策性、实践性
C.时效性、双重性、实践性
D.安全性、有效性、合理性
E.协调性、合理性、安全性
A.药品不良反应评价原则
B.预防用生物制品不良反应的界定
C.预防用生物制品不良反应的诊断标准
D.药品不良反应受害者的处理程序
E.药品损害赔偿制度
A.应努力完善和扩大自己的专业知识,并应有效地运用这些知识使自己的专业判断力达到最佳水平
B.应努力吸收药学和医学领域最新知识,并且为人类的幸福做贡献
C.应了解药物的性质和药效以及药品的成分及药品是如何用来防病、治病、减轻症状或协助诊断的
D.努力完善和扩充知识,为药学专业的科学进步做出贡献,鼓励并参与科研调查和学习
E.吸收新医药知识以造福群众
A.向接受服务的人提供高质量,适当的服务
B.在医生、药剂师、护士和其他提供服务的人与接受服务的人之间建立可信关系
C.在建立可信关系的基础上,根据每个人的身体和心理状况提供治疗服务
D.提供力所能及的服务
E.是高标准,快而准的服务
最新试题
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
进口医疗器械的备案和注册管理部门是()。
国家医疗保障局制定了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号),要求依据《价格法》《药品管理法》,进一步完善药品价格形成机制,下列说法错误的是()。
针对案例违法行为,药监部门作出的处罚为 ()
属于药品不属于医疗器械的是()
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。
下列关于特殊情形药品进口管理的说法错误的是()。
根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()
强制交易应该()