机体钙吸收减少的机制是（）

配伍题尿毒症患者维生素D₃效果差的机制是（）|机体钙吸收减少的机制是（）|苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是（）|苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是（）

A.组织吸收有自限性
B.药物生物转化障碍
C.经肾排泄的药物消除减慢
D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积
E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大

1.配伍题由肝脏清除，但并无明显毒性反应的药物（）
经肾排泄、肾毒性明显的药物用于严重肝功能减退者时（）
经肾排泄的药物（）
肝肾两种途径清除的药物在严重肝功能减退时血药浓度升高（）

A.必须减量应用
B.尽可能避免使用
C.一般无须调整剂量
D.须谨慎使用，必要时减量给药
E.需谨慎或减量，以防肝肾综合征的发生

2.配伍题主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指（）
慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指（）
晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指（）
药物血浆蛋白结合率下降，是指（）

A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物排泄
E.药效学改变

3.配伍题可加重帕金森的是（）
可加重心衰的是（）
可加重损伤精神运动功能的是（）
可加重痴呆及认知功能受损的是（）

A.氯苯那敏
B.地西泮
C.异丙嗪
D.H₂受体拮抗剂
E.NSAIDs及COX-2抑制剂

4.配伍题可出现低血压、突发心肌缺血的是（）
可出现体位性低血压的是（）
可出现认知功能受损、谵妄、跌倒的是（）
可出现锥体外系反应的是（）

A.哌替啶
B.双嘧达莫
C.甲氧氯普胺
D.苯二氮䓬类药
E.速释硝苯地平

5.配伍题可出现心动过缓及体位性低血压的是（）
可出现意识混乱、口干、便秘的是（）
可出现躯体依赖性的是（）
有潜在的肺毒性的是（）

A.苯巴比妥
B.呋喃妥因
C.双嘧达莫
D.氯苯那敏
E.可乐定

6.配伍题主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）
乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）
普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）
脂溶性维生素吸收减少，是由于（）

A.胆汁分泌缺乏
B.肾功能随年龄增长而减退
C.肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长
D.脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低
E.肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低

7.配伍题喹诺酮类、碳青霉烯类及利尿剂等易诱发的反应（）
血管扩张剂、α受体阻滞剂、抗抑郁药等可能会诱发或加重的反应是（）
阿司匹林、胺碘酮、他汀类药物、抗抑郁药、广谱抗生素、银杏等能增强效果的是（）

A.对异丙肾上腺素的敏感性降低
B.β受体阻滞剂普萘洛尔等减慢心率的作用亦钝化
C.肝脏合成凝血因子能力下降，对肝素及华法林非常敏感
D.心血管系统与维持水电解质平衡的内环境稳定功能减弱，易发生体位性低血压
E.对镇静催眠药、镇痛药、抗精神病药、抗抑郁药等中枢神经系统药的敏感性增高

8.配伍题与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机制是（）
肾功能超过成年人，容易导致剂量偏低，其机制是（）
药物的代谢速率高于成人，容易导致剂量偏低，其机制是（）
阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（）

A.胃排空快
B.胃酸分泌少
C.体液及细胞外液容量大
D.肝脏的相对重量约为成人的2倍
E.婴幼儿肾小球滤过率、肾小管排泌能力和肾血流量迅速增加

9.配伍题可引起再生障碍性贫血（）
可引起良性颅压增高、囟门隆起（）
可致昏迷及惊厥（）
长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低下（）

A.氯霉素
B.维生素A
C.抗组胺药
D.苯妥英钠
E.糖皮质激素

10.配伍题激素和抗激素制剂会导致甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、垂体等功能变化（）
稚嫩、柔弱，喹诺酮类药物可致关节痛及关节肿胀、软骨损害（）
血-脑屏障尚未发育完全，通透性较强，用药可引起神经系统不良反应（）
骨髓造血功能较为活跃，某些药物可引起贫血、粒细胞减少、过敏性紫癜等（）

A.水盐代谢
B.血液系统
C.运动系统
D.内分泌系统
E.中枢神经系统