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上市前药品安全性信息的来源有()
治疗药物评价的事项包括()
Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应,样本数常见病不少于()。
上市后药品临床再评价阶段的特点是()
药物治疗的效果不以货币为单位表示,而是用其他量化的方法表达治疗目的,如延长患者生命时间等是指()
随机对照临床试验结果属于()
对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指()
队列研究试验结果属于()
临床试验观测的指标限于实验设计内容,其他临床指标容易忽视,属于()
结果一致的Ⅰ级临床研究结论属于()