单项选择题氯霉素与苯妥英钠合用,可导致苯妥英钠中毒,这是因为氯霉素()

A.增加苯妥英钠的生物利用度
B.减少苯妥英钠的分布
C.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
D.抑制肝药酶减慢苯妥英钠代谢
E.与苯妥英钠产生协同作用


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1.单项选择题产生零级动力学过程的主要原因是()

A.药物的水溶性强
B.药物的溶解性低
C.药物与代谢酶、药物转运体以及与血浆蛋白结合有饱和过程
D.药物的pKa降低
E.药物的蛋白结合率增加

2.单项选择题丙磺舒可以显著提高青霉素的药-时曲线下面积(AUC),这是因为丙磺舒()

A.提高青霉素的生物利用度
B.与青霉素竞争血浆蛋白结合位点
C.抑制青霉素的代谢
D.与青霉素竞争肾小管分泌载体
E.增加青霉素的肝肠循环

3.单项选择题某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明()

A.口服吸收完全
B.口服吸收迅速
C.药物不分布到血管外
D.药物在体内不被代谢
E.药物以原型从体内排泄

4.单项选择题按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于()

A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度

6.单项选择题如果某药按一级动力学消除,这表明()

A.药物仅有一种消除途径
B.单位时间消除的药量恒定
C.AUC与所给药物剂量不成比例
D.消除半衰期恒定,与血药浓度无关
E.消除速率与吸收速率为同一数量级

7.单项选择题某药的t1/2为24小时,每天给药1次,血药浓度达到稳态的时间应该是()

A.24小时
B.36小时
C.2~3天
D.7~8天
E.4~5天

8.单项选择题影响药物血浆半衰期长短的因素是()

A.剂量大小
B.给药途径
C.给药次数
D.肝肾功能
E.给药速度

9.单项选择题药物的消除半衰期是指()

A.药物被吸收一半所需要的时间
B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C.药物被代谢一半所需要的时间
D.药物排出一半所需要的时间
E.药物毒性减弱一半所需要的时间

10.单项选择题下列化合物中最可能失去药理活性的是()

A.药物口服后经首关效应生成的产物
B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
C.药物在肝脏中代谢生成的产物
D.随胆汁排入肠道的药物
E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

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患者,男性,29岁,结婚3个月,主诉有排尿困难,尿痛,大量黄色尿道分泌物,勃起功能异常,曾有支原体感染。患者为此特别苦恼而就诊。经检查:尿道分泌物涂片经革兰染色后查到了多形核细胞内有典型形态的革兰阴性双球菌(即淋球菌),通过进一步培养分泌物诊断为淋菌性尿道炎。用青霉素进行抗感染治疗,数日后症状没有好转,经过调整治疗方案,用新氟喹诺酮类药物治疗后,症状好转,继续用药3周,患者恢复了健康。

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