A.Ⅰ型
B.Ⅱ型
C.Ⅲ型
D.Ⅳ型
E.Ⅴ型
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A.不可接受
B.不满意
C.不成功
D.警告
E.失败
A.(该项目的可接受结果数/该项目的不可接受结果数)×100%
B.(该项目的可接受结果数/该项目的总的测定样本数)×100%
C.(该项目的可接受结果数/该次活动的不可接受结果数)×100%
D.(该项目的可接受结果数/该次活动的总的测定样本数)×100%
E.(该项目的不可接受结果数/该项目的总的测定样本数)×100%
A.每次活动计划应提供至少5个样本,每年在大概相同的时间间隔内,最好组织3次质评活动
B.质评样本的浓度应包括临床上相关的值,即患者样本的浓度范围
C.样本只能通过邮寄方式向参与实验室提供,尤其是我国实验室参与的CAP室间质评
D.组织者必须指明每个样本所需评价的项目,因为常常有一个样本需测定几个项目
E.为了确定定量测定项目实验室结果的准确性,计划必须将每一分析项目实验室结果与10个或更多仲裁实验室90%一致或所有参加实验室90%一致性得出的结果进行比较