某患者,体重为60kg,口服氨茶碱片,该制剂吸收分数为100%,吸收速率常数为1.5h-1,表观分布容积为0.5L/kg,总清除率为0.05L.kg-1·h-1。该患者氨茶碱有效血药浓度在10~20mg/L范围。治疗理想浓度为14mg/L。该片剂现有二种规格,即250mg/片和300mg/片,对该患者如何设计合理的给药方案? ♦注意: ♦单次给药:理想的血药浓度可理解为峰浓度; ♦多次重复给药:理想的血药浓度可理解为平均稳态血药浓度。
已知某药物具有单室模型特征,生物利用度为75%,表观分布容积为1.5L/kg,消除半衰期为10h,吸收速度常数为0.9h-1,若患者体重为81kg,每8h口服给药250mg,服用2周。求: ①达坪浓度后第4h的血药浓度; ②达峰时; ③坪浓度最大值; ④坪浓度最小值。
已知某药物k为0.2567h-1,V为0.21L/kg,临床治疗采用间歇静脉滴注给药,确定每次滴注1h,要求为6μg/ml,为1μg/ml,试求: 1.给药间隔时间τ=? 2.若患者体重为60kg,k0=?
已知某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3h,若每6h静脉注射给药1次,每次剂量为1000mg,达稳态血药浓度。求: ①稳态最大血药浓度为多少? ②稳态最小血药浓度为多少? ③达稳态后第3h的血药浓度为多少? ④第二次静脉注射后第3h的血药浓度为多少?
最新试题
关于肾清除率的叙述,以下正确的是()
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
影响胃液体排空的主要因素是()
药物在体内的代谢都是属于()
关于肠肝循下列叙述正确的是()
以下特点中不属于隔室模型理论特点的是()
双室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式中,α的意义为()
为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()
N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是()
用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数,以下说法正确的是()