A.发放正确版本的知情同意书
B.帮助受试者阅读知情同意书
C.代替受试者者签署知情同意书
D.核对知情同意书版本是否签署正确
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.知情同意
B.知情同意书
C.研究者手册
D.研究者
A.伦理委员会原则上同意
B.研究者认为参加试验符合受试者本身利益
C.研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期
D.其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期
A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B.如果受试者在癫痫发作期需要受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字
C.见证人在见证整个过程后,受试者或其合法代表口头同意,见证人签字
D.无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验
A.必须写明试验目的
B.须使用受试者能理解的语言
C.不必告诉受试者可能被分配到试验的不同组别
D.须写明可能的风险和受益
A.研究者
B.见证人
C.监护人
D.CRC
A.研究者
B.申办者代表
C.见证人
D.受试者合法代表
最新试题
有关于临床关注事件,以下正确的是:()
关于试验期间试验用药品安全性信息,申办方者应当:()
《药物临床试验管理规范》的目的是()。
签知情同意原则应()。
CRC什么时候可以正式参与site的工作?()
一项为期半个月的药物临床试验,试验阶段包括筛选期、随机双盲治疗期以及治疗后观察期。研究团队包括主要研究者,1位研究协调员和4位研究医生甲、乙、丙、丁。研究医生甲在门诊筛选一例初步符合试验要求的女性患者,初步与患者及其女儿介绍临床试验相关事宜后,下列做法哪样是不正确的?()
试验方案中安全性评价通常包括()。
研究药品的管理包括:()
以下哪项完成后,即可登录IVRS/IWRS给患者发药?()
某试验受试者为18岁以上的健康受试者,则其知情同意书应由()。