单项选择题患者同胞中发病患者约占l/2,男女发病机会均等,这是()。

A.AR遗传病系谱特点之一
B.AD遗传病系谱特点之一
C.XD遗传病系谱特点之一
D.XR遗传病系谱特点之一
E.YL遗传病系谱特点之一


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1.单项选择题具有同一致病基因的个体,由于基因环境的差异,此致病基因的效应不同,这种现象称为()。

A.基因的多效性
B.基因的累加作用
C.基因的异质性
D.表现度的不同
E.遗传率的不同

2.单项选择题如果A、B、C三个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位)上,我们把这一组基因叫()

A.等位基因
B.复等位基因
C.连锁基因
D.基因簇
E.连锁群

3.单项选择题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状,男性基因型为BB,Bb的个体表现为秃顶,而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配,他们后代子女的情况是()。

A.所有的子女均正常
B.女儿都正常,儿子都是秃顶
C.1/2子女秃顶,1/2子女正常
D.女儿都正常,儿子1/2正常,1/2秃顶
E.以上都不是

4.单项选择题下列哪一种遗传病属于X-连锁隐性遗传病?()

A.DMD肌营养不良症
B.先天性聋哑
C.视网膜母细胞瘤
D.家族性多发性结肠息肉
E.先天性性腺发育不全

5.单项选择题一对表型正常的夫妇生了一个核型为47,XXY的男孩同时患红绿色盲,这是由于()。

A.Xb型卵子与Y型精子结合
B.Xb型卵子与XbY型精子结合
C.XbXb型卵子与Y型精子结合
D. XBXb型卵子与Y型精子结合
E. Xb型卵子与O型精子结合

6.单项选择题真两性畸形患者的核型可能是()。

A.45,X
B.47,XXY
C.47,XXX
D.46,XX/47,XXY
E.46,XY

7.单项选择题染色体非整倍性改变的机制可能是()。

A.染色体断裂及断裂之后的异常重排
B.染色体易位
C.染色体倒位
D.染色体不分离
E.染色体核内复制

8.单项选择题四倍体的形成原因可能是()。

A.双雌受精
B.双雄受精
C.核内复制
D.不等交换
E.染色体不分离

9.单项选择题正常人配子中的染色体数目是()对。

A.23
B.44
C.46
D.48
E.92

10.单项选择题按照ISCN的标准系统,1号染色体短臂3区1带第3亚带应表示为()。

A.1p31.3
B.1q31.3
C.1p3.13
D.1q3.13
E.1p313