A.处方药
B.中药制剂
C.生物制品
D.注射剂
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A.[3]
B.[6]
C.[9]
D.[12]
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
A.日
B.月
C.季度
D.年
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
A.[10]
B.[20]
C.[30]
D.[40]
A.[400]
B.[500]
C.[600]
D.[700]
A.有效期
B.价格
C.注意事项
D.不良反应
A.说明书
B.包装盒
C.标签
D.形式
A.销售
B.购进
C.销毁
D.陈列
A.经营范围
B.经营地点
C.营业时间
D.营业执照
最新试题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。