用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是（）

单项选择题用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是（）

A.大肠杆菌（8099）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验
B.白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验
C.黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验
D.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验
E.龟分枝杆菌脓肿亚种（ATCC93326）取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物（72小时）制备成菌悬液进行试验

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1.单项选择题进行活菌计数时，下列方法中不能用于准确计数的是（）

A.平板倾注法
B.平板涂布法
C.比浊法
D.滤膜培养法
E.滴液计数法

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2.单项选择题在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是（）

A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形滤纸片，10mm×10mm
C.方形金属片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金属圆片，直径12mm

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3.单项选择题下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是（）

A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格
B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格
C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格
E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

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4.单项选择题用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是（）

A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸馏水配制，200mg/L有效氯
E.蒸馏水配制，250mg/L有效氯

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5.单项选择题活菌计数中不正确的做法是（）

A.严格无菌操作，防止污染
B.认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境
C.注意菌液的均匀分散
D.稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差
E.为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样

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6.单项选择题根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是（）

A.抑菌
B.高水平消毒法
C.中水平消毒法
D.低水平消毒法
E.灭菌

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7.单项选择题一般认为，下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是（）

A.细菌繁殖体
B.真菌
C.亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等
D.亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
E.分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等