A.加速试验法(37℃,3个月)
B.加速试验法(54℃,14天)
C.室温留样法
D.微生物测定法
E.以上全是
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A.抑菌环试验
B.振荡烧瓶试验
C.奎因试验
D.MIC试验
E.以上全是
A.1m3的气雾柜
B.10~20m3的气雾室
C.≥20m3的房间
D.消毒药械说明书中规定大小的房间
E.任意选择的一个房间
A.≥1.00
B.≥2.00
C.≥3.0
D.≥4.00
E.≥5.00
A.该组第1~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果均合格
B.该组第2~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
C.该组第3~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
D.该组只有第4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
E.全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格
A.一般物体表面消毒
B.皮肤表面消毒
C.饮水消毒
D.医疗器械消毒
E.以上全是
A.化学中和法
B.过滤冲洗法
C.稀释法
D.离心沉淀法
E.以上全是
A.可有效去除残留的消毒剂
B.对微生物无害,不减少微生物应有的回收量
C.不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度
D.必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用
E.载体试验结果可用于悬液法
A.无菌蒸馏水
B.无菌硬水
C.0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)
D.3%小牛血清溶液
E.胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)
A.中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响
B.可以对多个中和剂进行初选
C.试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准
D.鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验
E.同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验
A.杀灭率(%)
B.杀灭对数值
C.抑菌率(%)
D.抑菌环直径(cm)
E.清除率(%)
最新试题
消毒剂对一般物体表面消毒现场试验中,检测样本数不得少于()。
假设在微生物的杀灭试验中,对照组活菌浓度为2×106,消毒试验组活菌浓度为2×102,则杀灭对数值为()。
将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间,分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中,混匀,再进行活菌培养计数,试验重复3次的方法的试验是()。
《消毒管理办法》适用于()。
在进行消毒剂对医疗器械的消毒模拟现场试验时,染菌载体加入消毒液后水浴温度为()。
《医院消毒卫生标准》适用于()。
消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验中,灭菌处理的样本在含中和剂的肉汤中定性培养的天数一般是()。
下列选项中,标准化的基本原理不包括()。
在实际应用中测定消毒剂的抗微生物作用效果的试验()。
活菌培养计数时细菌芽孢培养时间为()。