A.洁净度10级的环境
B.洁净度100级的环境
C.洁净度1000级的环境
D.洁净度10000级的环境
E.洁净度100000级的环境
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A.大肠杆菌(8099)取其第3~14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18~24小时)制备成菌悬液进行试验
B.白念珠菌(ATCC10231)取其第5~6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物(18~24小时)制备成菌悬液进行试验
C.黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验
D.枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)取其第3~14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(1~24小时)制备成菌悬液进行试验
E.龟分枝杆菌脓肿亚种(ATCC93326)取其第5~6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物(72小时)制备成菌悬液进行试验
A.平板倾注法
B.平板涂布法
C.比浊法
D.滤膜培养法
E.滴液计数法
A.方形棉布片,10mm×10mm
B.方形滤纸片,10mm×10mm
C.方形金属片,10mm×10mm
D.方形玻璃片,10mm×10mm
E.金属圆片,直径12mm
A.产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格
B.产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
C.产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格
D.产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
E.对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格
A.硬水配制,200mg/L有效氯
B.硬水配制,250mg/L有效氯
C.PBS配制,250mg/L有效氯
D.蒸馏水配制,200mg/L有效氯
E.蒸馏水配制,250mg/L有效氯
A.严格无菌操作,防止污染
B.认真检查试验器材有无破损,以防丢失样本和污染环境
C.注意菌液的均匀分散
D.稀释或取液时要准确,尽量减少吸管使用中产生的误差
E.为节省无菌器械的消耗,用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样
A.抑菌
B.高水平消毒法
C.中水平消毒法
D.低水平消毒法
E.灭菌
A.细菌繁殖体
B.真菌
C.亲水病毒(没有脂质包膜的病毒),例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等
D.亲脂病毒(有脂质膜的病毒),例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
E.分枝杆菌,例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等
A.最低使用浓度
B.最低使用浓度的5倍
C.最高使用浓度
D.最高使用浓度的5倍
E.杀灭细菌繁殖体的浓度
A.加速试验法(37℃,3个月)
B.加速试验法(54℃,14天)
C.室温留样法
D.微生物测定法
E.以上全是
最新试题
消毒试验方法按作用类型分类可分为()。
将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间,分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中,混匀,再进行活菌培养计数,试验重复3次的方法的试验是()。
《消毒管理办法》适用于()。
热力消毒对细菌繁殖体来说,使用强度的最低限一般为()。
在细菌芽胞悬液的制备过程中,当芽胞形成率达多少时可进行下一步处理?()
鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时,如餐具消毒模拟现场试验的消毒对象通常选择()。
在进行消毒剂对医疗器械的消毒模拟现场试验时,染菌载体加入消毒液后水浴温度为()。
活菌培养计数时细菌繁殖体培养时间为()。
在没有任何种类的有机干扰物质存在时,测定消毒剂是否具有杀菌作用,以及各稀释度、不同作用时间对测试微生物的杀灭效果的试验()。
一次性使用卫生用品电离辐射灭菌或消毒效果生物监测评价方法中使用的生物指示菌是()。