A.消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果
B.消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限
C.消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录
D.灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录
E.消毒后的内镜，细菌总数<20CFU/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为OCFU/件
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A.≥50%～90%
B.≥90%
C.≥99%
D.≥99.9%
E.100%
A.杀菌率≥50%
B.杀菌率≥90%
C.杀菌率≥99%
D.杀菌率≥99.9%
E.杀菌率为100%
A.洁净度10级的环境
B.洁净度100级的环境
C.洁净度1000级的环境
D.洁净度10000级的环境
E.洁净度100000级的环境
A.大肠杆菌（8099）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验
B.白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验
C.黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验
D.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验
E.龟分枝杆菌脓肿亚种（ATCC93326）取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物（72小时）制备成菌悬液进行试验
A.平板倾注法
B.平板涂布法
C.比浊法
D.滤膜培养法
E.滴液计数法
A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形滤纸片，10mm×10mm
C.方形金属片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金属圆片，直径12mm
A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格
B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格
C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格
E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸馏水配制，200mg/L有效氯
E.蒸馏水配制，250mg/L有效氯
A.严格无菌操作，防止污染
B.认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境
C.注意菌液的均匀分散
D.稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差
E.为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样
A.抑菌
B.高水平消毒法
C.中水平消毒法
D.低水平消毒法
E.灭菌
最新试题
假设在微生物的杀灭试验中，对照组活菌浓度为2×106，消毒试验组活菌浓度为2×102，则杀灭对数值为（）。
某消毒剂对大肠杆菌的杀灭率为99.9％，如果初始菌数为1百万，还存活的细菌数是（）。
《消毒管理办法》适用于（）。
消毒学中的K值越大，其（）。
疫源地消毒对控制下列哪种疾病意义最大？（）
活菌培养计数时细菌芽孢培养时间为（）。
鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时，如餐具消毒模拟现场试验的消毒对象通常选择（）。
下列微生物中，对季铵盐类消毒剂处理耐受力最强的是（）。
消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验中，灭菌处理的样本在含中和剂的肉汤中定性培养的天数一般是（）。
活菌培养计数时细菌繁殖体培养时间为（）。