消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是（）

A.禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕
B.禁止标注抗生素、激素等禁用成分内容
C.禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法，无检验依据的杀灭微生物类别和有效期
D.禁止标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容
E.禁止标注无效批准文号或许可证号

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8.单项选择题下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中，不正确的是（）

A.用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过5分钟
B.用于卫生洗手消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过1分钟、
C.用于黏膜消毒剂，限用于医疗卫生机构诊疗前后黏膜的消毒，在使用浓度下的有效作用时间最长不得超过5分钟
D.三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴铵属于皮肤消毒剂中限用的物质
E.金黄色葡萄球菌与白念珠菌杀灭试验为其相同的试验项目

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9.单项选择题能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是（）

A.阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明）
B.第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组
C.如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验
D.如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量
E.连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据

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10.单项选择题进行载体浸泡定量杀灭试验时，消毒使用液的加入量为（）

A.2ml/片
B.5ml/片
C.10ml/片
D.15ml/片
E.20ml/片

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