单项选择题女孩,9岁半。多饮、多尿,人渐消瘦1个月,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol/L,尿酮体阴性,pH:7.28,BE:-8.0mmol/L。()

A.中枢性尿崩症
B.生长激素缺乏症
C.先天性甲状腺功能减低症
D.先天性肾上腺皮质增生症
E.儿童糖尿病
F.糖尿病酮症酸中毒
G.中枢性性早熟
H.外周性性早熟
I.肾性尿崩症
J.甲状腺功能亢进症


你可能感兴趣的试题

1.单项选择题生后7天新生儿,反应差进食少,伴呕吐,体重下降,查体:皮肤弹性差,两眼凹陷,女性外阴,血钠120mmol/L,血钾6.5mmol/L,染色体核型分析:46XY,B超:双侧肾上腺增大()

A.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
B.11β-羟化酶缺乏症
C.21-羟化酶缺乏症
D.17α-羟化酶缺乏症
E.20、22碳链裂解酶缺乏症

2.单项选择题新生儿,足月顺产,母乳喂养,生后10天发现精神萎靡,呕吐,体重减轻,查体:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大,颊黏膜刮片X小体阳性()

A.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
B.11β-羟化酶缺乏症
C.21-羟化酶缺乏症
D.17α-羟化酶缺乏症
E.20、22碳链裂解酶缺乏症

3.单项选择题6岁女孩,生后皮肤黏膜色素增深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊,查体:血压120/90kPa,外阴男性化,血钠145mmol/L,颊黏膜刮片X小体阳性()

A.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
B.11β-羟化酶缺乏症
C.21-羟化酶缺乏症
D.17α-羟化酶缺乏症
E.20、22碳链裂解酶缺乏症

4.单项选择题呆小症()

A.囟门迟闭,出牙延迟,智力发育正常
B.骨龄落后,具有特殊面容
C.头大,四肢短小,智力正常
D.智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点
E.智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味

5.单项选择题身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻()

A.Tumer综合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生长激素缺乏

6.单项选择题身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育()

A.Tumer综合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生长激素缺乏

7.单项选择题身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常()

A.Tumer综合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生长激素缺乏

8.单项选择题皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短()

A.Tumer综合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生长激素缺乏

9.单项选择题皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称()

A.Tumer综合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生长激素缺乏

10.单项选择题甲状旁腺功能减退症主要引起()

A.血清钙、磷降低
B.血清钙、磷升高
C.血清钙升高、磷降低
D.血清钙降低、磷升高
E.血清钙、镁、磷都降低

最新试题

儿童糖尿病以下列哪项最多见()

题型:单项选择题

男孩,6岁。多饮、多尿近5个月。体检:生长发育落后,精神软,皮肤干燥苍白。血渗透压:298mmol/L,血钠:145mmol/L,尿比重小于1.005。头颅MRI示蝶鞍处可见1cm×1cm×1.5cm大小占位影。()

题型:单项选择题

如果女童人群身高参数第三百分位为131cm,首先应检查的项目为()

题型:单项选择题

女孩,9岁半。多饮、多尿,人渐消瘦1个月,近2天发热、咳嗽。空腹血糖17.5mmol/L,尿酮体阴性,pH:7.28,BE:-8.0mmol/L。()

题型:单项选择题

以下先天性甲状腺功能减低症的治疗,哪项不正确()

题型:单项选择题

关于生长激素治疗身材矮小的原则,下列哪项是错误的()

题型:单项选择题

身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻()

题型:单项选择题

女婴,30天。过期产,出生体重4.5kg,母亲无糖尿病史。生后人工喂养,常鼻塞,时有呼吸困难,吃奶差。哭声弱、反应差、便秘。体检:T35℃(R),P90次/分,皮肤轻度黄染。血常规:Hb90g/L,红细胞3.6×106/L,白细胞11×109/L。对该儿最主要的治疗是()

题型:单项选择题

3岁男孩,身高67cm,懒动、便秘,反应迟钝,上部量大于下部量,鼻梁低平,舌厚大,常伸出口外,皮肤干燥,左腕正位片见一枚骨化中心,最可能的诊断是()

题型:单项选择题

下列哪项不是中枢性尿崩症的主要特点()

题型:单项选择题