A.举证
B.报告
C.通报
D.保护
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A.监制
B.管理
C.抽检
D.调剂
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
A.明星
B.杂志
C.国家机关
D.报纸
A、冠根比
B、茎根比
C、花叶比
D、花果比
A.说明书
B.标签
C.内包装
D.外包装
A.销毁
B.改正
C.停止使用
D.限制使用
A.通用名称
B.商品名称
C.专利名称
D.非专利名称
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。
B.未标明有效期或者更改有效期的药品。
C.变质的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
D.超过有效期的药品。
最新试题
非药品广告可有涉及药品的宣传。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。