A.能够通过合法途径获得必须的实验仪器
B.产生的数据与已有仪器产生数据的可比性
C.技术员的技术水平
D.应用厂家试剂盒以避免繁杂的评价步骤
E.检测成本
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A.检验结果的正确性
B.检验结果的精密度
C.方法间检验结果的偏差
D.方法间检验结果的正误
E.某方法中存在干扰物质
A.系统误差
B.随机误差
C.固定误差
D.比例误差
E.允许总误差
A.准确度
B.精密度
C.线性范围
D.干扰程度
E.参考区间
A.统计学标准与临床可接受限不同
B.有临床意义的浓度应在线性范围中
C.线性试验宜使用与患者样品相似的样本基质
D.线性范围从0开始至最高线性浓度
E.测量范围与线性范围含义不同
A.允许总误差
B.总不精密度
C.可报告范围
D.总干扰影响
E.方法学偏差
A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.较好的灵敏度和较好的特异性
B.较好的特异性和较高的阴性预测值
C.较高的阴性预测值和较高的阳性预测值
D.较好的特异性和较高的阳性预测值
E.较好的灵敏度和较高的阴性预测值
A.既可造成系统误差,也可造成固定误差
B.既可造成系统误差,也可造成比例误差
C.既可造成系统误差,也可造成随机误差
D.既可造成固定误差,也可造成比例误差
E.既可造成固定误差,也可造成随机误差
A.不确定度
B.不精密度
C.不准确度
D.稳健性
E.稳定性
A.Ehrmeyer和Burmeister
B.Skendzel和Youden
C.Platt和Skendzel
D.Barnett和Westgard
E.Rei和Jenny
最新试题
根据所需提供信息来确定的原则即是()
政府对临床实验室管理十分重视,卫生厅医政司批准立项起草制定《医疗机构临床实验室管理办法》经过调查研究、充分酝酿、讨论、修订在()上半年正式发布。
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以下图形说明()
质量体系文件编写的四个层次是()
对临床检验参考测量程序作出说明和要求的是()
临床实验室的定义中,对取自人体的各种标本进行相关学科检验,其中不包括()。
医疗机构临床实验室应当建立质量管理记录,包括标本接收、标本储存、标本处理、仪器和试剂及耗材使用情况、校准、室内质控、室间质评、检验结果、报告发放等内容。质量管理记录保存期限至少为()年。