单项选择题企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行(),确保规范的实施?
A.考核
B.检查
C.整改
D.内部审核
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1.单项选择题《药品经营许可证》的()应置于企业经营场所的醒目位置?
A.正本
B.副本
C.原件
D.复印件
2.单项选择题企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由原发证机关()?
A.变更
B.换证
C.缴销
D.吊销
3.单项选择题《药品经营许可证》正本和副本具有()法律效力?
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反
4.单项选择题《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和()变更?
A.经营方式
B.登记事项
C.地址
D.范围
5.填空题任何单位和个人不得()。
6.单项选择题经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有()以上药品经营质量管理工作经验?
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
7.单项选择题《药品经营许可证管理办法》自()起施行?
A.[2003-7-1]
B.[2005-4-1]
C.[2004-4-1]
D.[2002-7-1]
8.单项选择题药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者()
A.现金
B.商品
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
9.单项选择题国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行()管理?
A.统一
B.分类
C.批准文号
D.部颁标准
10.单项选择题疫苗、()和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产?
A.中成药
B.放射性药品
C.麻醉药品
D.血液制品
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凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
题型:填空题
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
题型:判断题
人的本质是()
题型:单项选择题
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
题型:判断题
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
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处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
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题型:判断题