单项选择题《药品经营许可证管理办法》自()起施行?
A.[2003-7-1]
B.[2005-4-1]
C.[2004-4-1]
D.[2002-7-1]
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1.单项选择题药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者()
A.现金
B.商品
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
2.单项选择题国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行()管理?
A.统一
B.分类
C.批准文号
D.部颁标准
3.单项选择题疫苗、()和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产?
A.中成药
B.放射性药品
C.麻醉药品
D.血液制品
4.单项选择题国家对预防性生物制品的()实行特殊管理?
A.生产
B.流通
C.购进
D.储存
5.单项选择题药品检验机构出具虚假检验报告,不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位处以三万元以上()以下的罚款?
A.五万
B.十万
C.十五万
D.二十万
6.单项选择题伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的,处二万元以上()以下的罚款?
A.四万
B.六万
C.八万
D.十万
7.单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动?
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
8.单项选择题生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上()以下的罚款。
A.二十倍
B.十五倍
C.三十倍
D.二十五倍
9.单项选择题生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上()以下的罚款?
A.四倍
B.五倍
C.六倍
D.七倍
10.单项选择题国家实行药品不良反应()制度?
A.举证
B.报告
C.通报
D.保护
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2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
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执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
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医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
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国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
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处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
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新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
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已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
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经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
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非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
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