单项选择题国家对预防性生物制品的()实行特殊管理?
A.生产
B.流通
C.购进
D.储存
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1.单项选择题药品检验机构出具虚假检验报告,不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位处以三万元以上()以下的罚款?
A.五万
B.十万
C.十五万
D.二十万
2.单项选择题伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的,处二万元以上()以下的罚款?
A.四万
B.六万
C.八万
D.十万
3.单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动?
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
4.单项选择题生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上()以下的罚款。
A.二十倍
B.十五倍
C.三十倍
D.二十五倍
5.单项选择题生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上()以下的罚款?
A.四倍
B.五倍
C.六倍
D.七倍
6.单项选择题国家实行药品不良反应()制度?
A.举证
B.报告
C.通报
D.保护
7.单项选择题药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者()、监销药品?
A.监制
B.管理
C.抽检
D.调剂
8.单项选择题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验?
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
9.单项选择题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施,并在()内作出行政处理决定?
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
10.单项选择题药品广告不得利用()、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明?
A.明星
B.杂志
C.国家机关
D.报纸
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2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
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药品具有特殊性和普通性。
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新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
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执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
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对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
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处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
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人的本质是()
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药品监督检验具有第三方检验的公正性。
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