单项选择题生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上()以下的罚款?
A.四倍
B.五倍
C.六倍
D.七倍
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1.单项选择题国家实行药品不良反应()制度?
A.举证
B.报告
C.通报
D.保护
2.单项选择题药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者()、监销药品?
A.监制
B.管理
C.抽检
D.调剂
3.单项选择题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验?
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
4.单项选择题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施,并在()内作出行政处理决定?
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
5.单项选择题药品广告不得利用()、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明?
A.明星
B.杂志
C.国家机关
D.报纸
6.单项选择题S/R表示()。
A、冠根比
B、茎根比
C、花叶比
D、花果比
7.单项选择题麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的(),必须印有规定的标志?
A.说明书
B.标签
C.内包装
D.外包装
8.单项选择题对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令()?
A.销毁
B.改正
C.停止使用
D.限制使用
9.单项选择题列入国家药品标准的药品名称为药品()?
A.通用名称
B.商品名称
C.专利名称
D.非专利名称
10.单项选择题下列哪种情况不属于劣药的范围()?
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。
B.未标明有效期或者更改有效期的药品。
C.变质的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品。
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处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
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对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
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国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
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对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
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医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
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药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
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药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
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执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
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执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
题型:判断题