从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主...

单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动？

A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年

1.单项选择题生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上（）以下的罚款。

A.二十倍
B.十五倍
C.三十倍
D.二十五倍

2.单项选择题生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？

A.四倍
B.五倍
C.六倍
D.七倍

3.单项选择题国家实行药品不良反应（）制度？

A.举证
B.报告
C.通报
D.保护

4.单项选择题药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

A.监制
B.管理
C.抽检
D.调剂

5.单项选择题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？

A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日

6.单项选择题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？

A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日

7.单项选择题药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？

A.明星
B.杂志
C.国家机关
D.报纸

8.单项选择题S/R表示（）。

A、冠根比
B、茎根比
C、花叶比
D、花果比

9.单项选择题麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

A.说明书
B.标签
C.内包装
D.外包装

10.单项选择题对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

A.销毁
B.改正
C.停止使用
D.限制使用