A.基本要求
B.基础
C.最高准则
D.规范
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A.执业药师
B.主管药师
C.主任药师
D.中药师
A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
A.考核
B.培训
C.继续教育
D.检查
A.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应
B.对器官功能产生永久损伤的药品不良反应
C.导致住院或住院时间延长的药品不良反应
D.药品说明书中未载明的不良反应
A.电视上
B.杂志上
C.专业性医药报刊
D.主流媒体
A.一致
B.相似
C.明显区别
D.不同
A.修改
B.提出申请
C.报废
D.销毁
A.标签
B.说明书
C.用法用量
D.失效日期
A.县级食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
A.[2006-6-1]
B.[2004-6-1]
C.[2005-7-1]
D.[2006-7-1]
最新试题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。